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Anti steroidi Nolvadex dell'estrogeno/citrato di tamoxifene per la terapia steroide (PCT) 54965-24-1 del ciclo della posta del ciclo

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Anti steroidi Nolvadex dell'estrogeno/citrato di tamoxifene per la terapia steroide (PCT) 54965-24-1 del ciclo della posta del ciclo

Porcellana Anti steroidi Nolvadex dell'estrogeno/citrato di tamoxifene per la terapia steroide (PCT) 54965-24-1 del ciclo della posta del ciclo fornitore

Grande immagine :  Anti steroidi Nolvadex dell'estrogeno/citrato di tamoxifene per la terapia steroide (PCT) 54965-24-1 del ciclo della posta del ciclo

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: Hongkong SaiChuang
Certificazione: ISO9001
Numero di modello: anti steroide dell'estrogeno

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 10 G
Prezzo: negotiable USD
Imballaggi particolari: pacchetto discreto sicuro
Tempi di consegna: Entro 12 ore dopo il pagamento
Termini di pagamento: Western Union, L/C, D/A, MoneyGram, T/T, D/P
Capacità di alimentazione: 1000kg/month
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Descrizione di prodotto dettagliata
nome: Citrato tamoxifene/di Nolvadex CAS: 54965-24-1
MF: C28H36O3 Mw: 420,58
Purezza: 99% Storage: 2-8°C
Aspetto: Polvere cristallina bianca Confezione: imballaggio discreto
Origine: La Cina whatsapp: +8618873306038
Evidenziare:

bodybuilding anti estrogen

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anti estrogen medicine

Anti steroidi Nolvadex dell'estrogeno/citrato di tamoxifene per la terapia steroide (PCT) 54965-24-1 del ciclo della posta del ciclo
 
 
Citrato di tamoxifene
 
Nome di prodotto: Citrato di tamoxifene
Sinonimi: kessar; noltam; tamofen; Citrato di tamoxifene
: 54965-24-1
EINECS: 259-415-2
Analisi: 99%-101%. USP31
MF: C32H37NO8
Mw: 563,64
Uso: materie prime farmaceutiche, l'ormone
Analisi: 99%
 
Nome di prodotto: Citrato di tamoxifene
Sinonimi: terimon; trans-1- (p-beta-dimethylaminoethoxyphenyl) - 1,2-diphenylbut-1-enecitrate; y-1,2,3-propanetricarboxylate (1: 1); z-tamoxifencitrate; Z-1- (P-DIMETHYLAMINOETHOXYPHENYL) - CITRATO 1,2-DIPHENYL-1-BUTENE; [Z] - 1 [P-DIMETHYLAMINOETHOXYPHENYL] - SALE DEL CITRATO 1,2-DIPHENYL-1-BUTENE; (z) - 2 [4 phenoxyl (1,2-diphenyl-1-butenyl)] - n, n-dimetilico-ethanamine-citrato; (Z) - 2 [4 (1,2-DIPHENYL-1-BUTENYL) FENOSSI] - N, CITRATO DI N-DIMETHYLETHANAMINE
CAS: 54965-24-1
MF: C32H37NO8
Mw: 563,64
EINECS: 259-415-2
Categorie di prodotto: Api; SOLTAMOX; -; Inibitori; Ingredienti farmaceutici attivi; Antitumors per ricerca ed uso sperimentale; Biochimica; Api; Ricevitore intracellulare; Steroide ed ormone
Mol di archivio: 54965-24-1.mol
Struttura del citrato di tamoxifene
 
Proprietà del prodotto chimico del citrato di tamoxifene
Punto di fusione 140-144 °C
impiegati di stoccaggio. 2-8°C
solubilità metanolo: soluble50mg/mL, radura, incolore
forma Polvere
colore Bianco a bianco sporco
Idrosolubilità leggermente sostanza solubile
Sensibile Sensibile alla luce & igroscopico
Merck 14,9048
Riferimento della base di dati di CAS 54965-24-1 (riferimento della base di dati di CAS)
 
Anti steroidi Nolvadex dell'estrogeno/citrato di tamoxifene per la terapia steroide (PCT) 54965-24-1 del ciclo della posta del ciclo
 
Uso e sintesi del citrato di tamoxifene
Panoramica Il tamoxifene, venduto nell'ambito della marca commerciale Nolvadex tra l'altro, è un farmaco che è usato per impedire il cancro al seno in donne ed il cancro al seno dell'ossequio in donne ed in uomini. L'introduzione del tamoxifene antiestrogeno agli inizi degli anni 70 ha rappresentato un punto di riferimento nel trattamento di cancro al seno. Oltre 40 anni più successivamente, il tamoxifene è stato indicato per essere efficace non solo per presto e cancro al seno avanzato, ma anche per tumore in situ duttale (DCIS) e il chemoprevention di cancro al seno in donne pre- e in post-menopausa ad alto rischio. Effettivamente, il tamoxifene è il punto di riferimento in rapporto a cui le più nuove terapie endocrine continuano ad essere misurate.
Il cancro al seno è la seconda causa altamente dominante delle mortalità nel mondo[1]. Non copre soltanto le donne ma anche gli uomini e gli animali dell'alimento. Il cancro al seno metastatico è per quanto l'agente causativo principale sia più drastico non noto. Sebbene, le cause multiple siano state conosciute per partecipare al cancro al seno metastatico, ma ancora alla chemioterapia è una domanda assolutamente per trattare questo cancro[1]. 1,3 milione donne soffrono da cancro al seno negli Stati Uniti. Similmente 1 su ogni 7 donne ha avuto cancro al seno. Non solo gli esseri umani ma inoltre animali diventano vittima di cancro al seno. Il tamoxifene è stato presentato per la prima volta da AstraZeneca del Regno Unito e frequentemente è stato prescritto come terapia ormonale per il cancro al seno positivo dell'estrogeno nelle cliniche del Pakistan e dell'Australia. È ben migliore usare la giusta medicina con la giusta dose alla giusta fase della malattia per scegliere risultati curativi massimi. Il meccanismo cinetico e dinamico esatto presso l'essere umano è necessario per la fabbricazione della droga contro tutta la malattia.
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Figura 1 la struttura chimica del tamoxifene
Applicazione L'uso a lungo termine del tamoxifene come profilassi è raccomandato e trovato utile con diminuzione nel tasso di ricorrenza di cancro al seno. L'effetto d'abbassamento del tamoxifene sembra persistere per almeno 10 anni, eppure la maggior parte dei effetti collaterali del tamoxifene non continuano dopo il periodo di cinque anni del trattamento. Così il trattamento a lungo termine con il tamoxifene è apprezzato[4]. Il tamoxifene è stato la terapia adiuvante della scelta per le donne positive postmenopausali, nodo-positive e del progesterone dalla metà del 1980 s o dell'estrogeno del ricevitore e per le donne ricevitore-positive postmenopausali, nodo-negative e dell'estrogeno o del progesterone dall'inizio degli anni 90. Inoltre sta usando in molti casi delle donne premenopausa nodo-negative e ricevitore-positive. Una proporzione elevata (40-60%) di tutte le donne che ora subiscono l'ambulatorio potenzialmente curativo per cancro al seno riceve la terapia ausiliaria di tamoxifene per un periodo di 2 - 5 anni. In primo luogo è stata approvata per uso farmaceutico nel Regno Unito nel 1973 e negli Stati Uniti nel 1977; Il tamoxifene attualmente è registrato in 97 paesi. L'uso di tamoxifene è stato stimato a più di 7 milione paziente/anni. La dose usuale negli Stati Uniti e nel Regno Unito è 20 mg/giorno per 1 - 2 anni mentre in Europa continentale, dosi usuali è 30 - 40 mg/giorno [5].
Il tamoxifene è usato per il trattamento di cancro al seno dilagante negli uomini ed in donne, il tipo più comune di cancro al seno, dopo chirurgia e/o radiazione e per l'impedimento del cancro al seno dilagante in donne ad ad alto rischio per svilupparlo. Il tamoxifene inoltre è usato per il trattamento delle donne che seguono la chirurgia e la radiazione per un tipo meno comune di tumore in situ duttale chiamato cancro al seno (carcinoma di Intraductal o di DCIS). Le donne che hanno avute DCIS sono ad ad alto rischio per sviluppare il cancro al seno dilagante ad una data ulteriore ed al tamoxifene impedisce lo sviluppo del tumore invasivo a metà quasi delle donne durante i primi cinque anni di trattamento. Occasionalmente, il tamoxifene è usato per stimolare l'ovulazione.
Modo di azione Il tamoxifene sta prescrivendo frequentemente come terapia ormonale del cancro al seno positivo dell'estrogeno nelle cliniche del Pakistan. C'è un grippaggio competitivo del tamoxifene ai ricevitori dell'estrogeno nelle cellule tumorali ed in altri obiettivi del tessuto e questo a sua volta produce un complesso nucleare che fa diminuire la sintesi del DNA ed inibisce l'azione dell'estrogeno. È un agente non steroideo con le anti abilità estrogene potenziali che occupa le sedi del legame dell'estrogeno nel tessuto del seno e metabolizzate dall'enzima Cyp2D6 del fegato (citocromo P450, la famiglia 2, la sottofamiglia la D, il polipeptide 6), rendente i metaboliti attivi del tamoxifene include il tamoxifene di N-desmethyl, endoxifen e 4 tamoxifene idrossilato[2]. Il tamoxifene è conosciuto come pro-farmaco classico che richiede l'attivazione metabolica di iniziare la sua attività farmacologica. Pricipalmente 2D6 del citocromo 450 sembra essere l'enzima dilimitazione che converte i metaboliti farmacologicamente inattivi (tamoxifene e NDM) per endoxifen e più ulteriormente contribuisce alla formazione di 4-OH-Tam dal tamoxifene. I risultati descrivono che sia fattori (farmaco-indotti) genetici che ambientali che cambiano i risultati di trattamento di tamoxifene di influenza di attività enzimatica CYP2D6[2]. La ricerca è stata effettuata per controllare la post-utilizzazione di densità del seno del tamoxifene in pazienti. Il RMI del seno è stato eseguito dopo che uso di tamoxifene. È stato concluso che con l'uso del tamoxifene il cancro al seno è ridotto quindi la densità del seno è uscito essere di meno[3].
 
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MOQ: 100ml

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